Guadalajara, Jalisco.

La Fibrinogenemia es una deficiencia de la coagulación extremadamente rara, que tiene origen genético y no tiene cura. Estiman especialistas que la incidencia es un caso en un millón de nacidos vivos.

Asociaciones Civiles han contabilizado dos casos en Guadalajara, uno que es atendido en el IMSS y otro más, se trata de una joven de 20 años atendida en el Hospital General de Occidente llamada Valeria Isabel Hernández González.

Para seguir viviendo tiene que recibir una trasfusión de un derivado de la sangre dos veces por semana, lo que afecta su calidad de vida y la coloca en muchos riesgos de una infección y ahora de contagio por COVID-19.

Sus papás hicieron llegar al gobernador del estado, Enrique Alfaro, una carta haciendo una petición.

A sus 20 años, Valeria, ha enfrentado graves complicaciones de salud derivadas de la falta de tratamiento.

Este medicamento para personas con Fibrinogenemia le evitaría acudir al hospital, pide que por favor el equipo de hematología del hospital Zoquipan revise su caso y evalué esta opción terapéutica que mejoraría su calidad de vida.