Guadalajara, Jalisco.

En México se considera que hay un sub-diagnóstico de la enfermedad de fibrosis quística, un padecimiento genético catalogado como enfermedad rara, que afecta a uno por cada 8 mil 500 niñas y niños nacidos vivos en México.

Durante la firma del convenio entre el Nuevo Hospital Civil de Guadalajara Juan I. Menchaca y la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística se entregó un equipo para realizar diagnósticos tempranos, el jefe de Neumología Pediátrica, Rubén Cruz Revilla mencionó que el reto será realizar estudios de detección temprana para ofrecer el tratamiento oportuno.

Para el diagnostico, explicó que en el brazo o pierna del paciente se realiza una estimulación con corriente eléctrica para generar glándulas sudoríparas al liberar el sudor se mide por medio de calorimetría.

La importancia de la detección temprana radica en el pronóstico del paciente, la esperanza de vida antes era de cinco años, en países como Canadá actualmente es de 50 años y México es a los 17 años.

En el HCG son atendidos 12 niñas y niños con fibrosis quística.