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Hace poco más de 60 años, en 1938, el doctor Henry Turner dio a
conocer la observación realizada en siete mujeres con edades entre
los 15 y los 23 años que presentaban determinadas alteraciones
físicas que llamaron su atención, entre ellas infantilismo sexual.
Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando se llevó a cabo el primer
análisis cromosómico a mujeres con este trastorno. Los exámenes
revelaron entonces que tenían un cromosoma X en lugar de dos. Por
tanto, los investigadores concluyeron que el Síndrome de Turner es
el resultado de la ausencia total o parcial del segundo cromosoma
sexual en humanos. En homenaje al Dr. Henry Turner, este síndrome
lleva su nombre.
Actualmente se sabe que este síndrome es el conjunto de síntomas
característicos de una enfermedad ‘’relativamente frecuente’’. Según datos
ofrecidos en el V Congreso Internacional sobre el Síndrome de Turner,
esta alteración aparece en una de cada 2 mil niñas recién nacidas y al
menos en el 10% de los abortos espontáneos.
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