A Tu Salud | Síndrome de Turner

Hace poco más de 60 años, en 1938, el doctor Henry Turner dio a

conocer la observación realizada en siete mujeres con edades entre

los 15 y los 23 años que presentaban determinadas alteraciones

físicas que llamaron su atención, entre ellas infantilismo sexual.

Sin embargo, no fue hasta 1959 cuando se llevó a cabo el primer

análisis cromosómico a mujeres con este trastorno. Los exámenes

revelaron entonces que tenían un cromosoma X en lugar de dos. Por

tanto, los investigadores concluyeron que el Síndrome de Turner es

el resultado de la ausencia total o parcial del segundo cromosoma

sexual en humanos. En homenaje al Dr. Henry Turner, este síndrome

lleva su nombre.

Actualmente se sabe que este síndrome es el conjunto de síntomas

característicos de una enfermedad ‘’relativamente frecuente’’. Según datos

ofrecidos en el V Congreso Internacional sobre el Síndrome de Turner,

esta alteración aparece en una de cada 2 mil niñas recién nacidas y al

menos en el 10% de los abortos espontáneos.