A Tu Salud | Síndrome de RETT

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Mutación genética poco frecuente que afecta el desarrollo cerebral, con mayor frecuencia, en las niñas.

A pesar de ser ocasionado por una mutación genética, el síndrome de Rett no suele ser hereditario.

Los bebés parecen saludables durante los primeros seis meses de vida, pero con el tiempo pierden rápidamente la coordinación, el habla y la capacidad para usar las manos. Luego, los síntomas pueden estabilizarse durante años.

No hay cura, pero los medicamentos, la fisioterapia, la terapia conversacional y el apoyo nutricional ayudan a controlar los síntomas, evitar complicaciones y mejorar la calidad de vida.


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