plaquetas y dengue
Fotografía: Roberto Escobar / EFE / Archivo
Guadalajara, Jalisco.

Con la llegada de la temporada navideña, de compras, posadas, fiestas de fin de año y vacaciones, también bajan drásticamente las donaciones de sangre y esto afecta de manera importante a quienes dependen de esas transfusiones, como los niños que viven con un síndrome de la médula ósea y están en riesgo de sufrir una hemorragia y morir por esa razón o de cualquier infección por tener bajas defensas, lamenta Valeria Cruz Gómez, paciente con diagnóstico de Anemia de Fanconi:

“Esto consiste en que se nos bajan mucho nuestras defensas y eso provoca mucha debilidad en todo nuestro cuerpo, tengo genes frágiles que provoca que sea muy bajita nuestra hemoglobina y nuestras plaquetas y requerimos mucho de trasfusiones tanto de sangre como de plaquetas lo cual es muy importante la donación de sangre, ya que nosotros tenemos una mejor calidad de vida y nos hace sentir mejor”.

Gracias a las fundaciones que apoyan a estos niños y familias que son atendidos en el nuevo Hospital Civil, es que pueden enfrentar estas enfermedades raras de la médula, sin embargo, no es suficiente lamenta la mamá de un paciente con Síndrome de Anemia de Fanconi, y fundadora de la A.C. un Latido por Anemia de Fanconi, Marián Galindo:

“Si se necesita mucho apoyo para el medicamento para los niños, son carísimos mínimo 60 mil pesos en puro medicamento, no tenemos apoyo del gobierno en los últimos días de cambio de gobierno, siempre nos han apoyado en el hospital y cuando mi hijo estuvo en el punto más grave fui al seguro popular y me dijeron su hijo ni se cura, ni se muere nada más tiene anemia, así, entonces necesitamos muchísimo apoyo, mi hijo ya va a hacer cuatro años que murió y todos necesitan apoyo”.

Llaman a la población para que no dejen de donar sangre en esta temporada decembrina, porque donar sangre es donar vida, e invitaron a acercarse a las asociaciones civiles como a “Un Latido por Anemia de Fanconi” que apoyan a estos niños con enfermedades raras que son atendidos en el Hospital Civil Juan I. Menchaca para ver la forma en que pueden ayudar y salvar la vida de estos pequeños con estas enfermedades raras.

 

Rocío López Fonseca

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